Încă din copilărie, știm cu toții că a iubi un copil este necesar și important. Dragostea părinților este luată de la sine înțeles, lucru care apare odată cu nașterea unui copil. Dacă asta nu se întâmplă? Ce se întâmplă dacă o mamă nu simte dragoste pentru copilul ei? Recent, o prietenă de-a mea a spus următoarea frază: „Este ușor să iubești un copil sănătos, dar dacă copilul este bolnav...” Și într-adevăr, încă însărcinată, o femeie își imaginează adesea un bebeluș „dulce” cu obrajii trandafiri. sforăind liniştit în pătuţul lui. Și e bine dacă se întâmplă asta. Dar, în realitate, tânăra mamă se confruntă cu o mulțime de dificultăți și bebelușul nu i se mai pare atât de ideal. Ce putem spune despre copiii cu dizabilități severe, cu paralizie cerebrală, cu probleme cu organele interne? Astfel de copii sunt foarte greu de îngrijit și necesită multă răbdare și voință. Îngrijirea unui copil cu un diagnostic implică petrecerea constantă a timpului împreună și include un întreg sistem complex de cerințe și recomandări (dormit, scăldat, plimbare, joacă). Noi, adulții, înțelegem, desigur, că în acest caz, în spatele plânsului și capriciilor copiilor se află boli și stări grave, dar chiar trebuie să avem puterea și curajul să suportăm toate acestea în fiecare zi. Părinții, desigur, se bucură de fiecare nouă realizare a copilului, dar, de regulă, nu au suficiente cunoștințe și abilități pentru a se ajuta psihologic. Aici se acumulează oboseala, furia, indignarea și resentimentele. Precum privirile de neînțeles ale trecătorilor, cuvintele medicilor, discuțiile vecinilor și colegilor de muncă, picurând într-un castron mare. Potrivit cercetărilor (R.F. Mayramyan, 1976; O.K. Agavelyan, 1989), nașterea unui copil cu anomalii este inevitabilă și atrage după sine o criză parentală. Aceasta se caracterizează printr-o stare de confuzie, neputință și frică. Mă bântuie întrebarea: „De ce mi s-a întâmplat asta?” Adesea, părinții sunt pur și simplu incapabili să accepte ceea ce s-a întâmplat. Apare un sentiment de vinovăție și inferioritate. Starea de șoc se transformă în negativism, negare a diagnosticului. Treptat, părinții încep să accepte diagnosticul și să-i înțeleagă parțial sensul, se cufundă într-o tristețe profundă - „tristețe cronică”. Acest sindrom este rezultatul dependenței constante a părinților de nevoile copilului, o consecință a lipsei de schimbări pozitive a copilului, a durerii neclintite din conștiința inferiorității unei persoane dragi care se află abia la începutul călătoriei vieții. Prin urmare, este foarte important să lucrezi cu un psiholog atât pentru copil, cât și pentru părinții săi. În primul rând, schimbați în bine atitudinea părinților față de copiii lor, astfel încât să existe conștientizarea problemelor copilului și nevoia unei lucrări corective cu el. Pe lângă asistența metodologică, părinții (de obicei mamele) au nevoie de asistență psihocorecțională, al cărei conținut depinde de caracteristicile lor personale. La evaluarea relațiilor părinte-copil, caracteristicile psihologice ale mamelor sunt decisive. Comunicarea cu familii similare și cu părinții care au trecut deja prin această cale dificilă a creșterii unui copil special are o influență bună. O poveste îmi vine în minte. În avion, însoțitorii de bord le instruiesc pe pasageri înainte de plecare: „În caz de accident sau catastrofă, puneți mai întâi o mască de protecție pentru dumneavoastră, apoi pentru copilul dumneavoastră”. Mulți se vor grăbi să îmbrace copilul și să-l salveze, dar cum rămâne cu adultul care îl va salva Copilul nu va avea suficientă putere? Deci, părinți, trebuie mai întâi să vă ajutați pe voi înșivă - să faceți față experiențelor și gândurilor voastre și apoi să treceți la salvarea copilului. Principalul lucru, părinți, nu vă izolați, în temerile și problemele voastre. Vorbește despre ei, scrie. Acum există multe forumuri legate de copii speciali, trebuie să găsești și să vorbești, să vorbești cu oameni care gândesc la fel. Astfel te vei ajuta atât pe tine, cât și pe copilul tău..