Desde a infância todos sabemos que amar um filho é necessário e importante. O amor dos pais é um dado adquirido, algo que surge com o nascimento de um filho. E se isso não acontecer? E se uma mãe não sentir amor por seu filho? Recentemente, uma amiga minha disse a seguinte frase: “É fácil amar uma criança saudável, mas se a criança estiver doente...” E de fato, enquanto ainda está grávida, uma mulher muitas vezes imagina um bebê “doce” de bochechas rosadas. roncando pacificamente em seu berço. E é bom se isso acontecer. Mas, na realidade, a jovem mãe enfrenta muitas dificuldades e o bebê já não lhe parece tão ideal. O que podemos dizer sobre crianças com deficiências graves, com paralisia cerebral, com problemas de órgãos internos? Essas crianças são muito difíceis de cuidar e exigem muita paciência e força de vontade. Cuidar de uma criança com diagnóstico envolve passar momentos constantes juntos e inclui todo um complexo sistema de requisitos e recomendações (dormir, tomar banho, caminhar, brincar). Nós, adultos, claro, entendemos que neste caso, por trás do choro e dos caprichos das crianças estão doenças e quadros graves, mas precisamos mesmo ter força e coragem para suportar tudo isso todos os dias. Os pais, é claro, se alegram com cada nova conquista do bebê, mas, via de regra, não possuem conhecimentos e habilidades suficientes para se ajudarem psicologicamente. É aqui que se acumulam o cansaço, a raiva, a indignação e o ressentimento. Como os olhares incompreensíveis dos transeuntes, as palavras dos médicos, as discussões dos vizinhos e colegas de trabalho, pingando em uma tigela grande. Segundo pesquisas (R.F. Mayramyan, 1976; O.K. Agavelyan, 1989), o nascimento de uma criança com anomalias é inevitável e acarreta uma crise parental. Isso é caracterizado por um estado de confusão, desamparo e medo. A pergunta me assombra: “Por que isso aconteceu comigo?” Muitas vezes os pais simplesmente não conseguem aceitar o que aconteceu. Surge um sentimento de culpa e inferioridade. O estado de choque se transforma em negativismo, negação do diagnóstico. Aos poucos, os pais começam a aceitar o diagnóstico e a compreender parcialmente o seu significado, mergulhando em uma tristeza profunda - “tristeza crônica”. Esta síndrome é o resultado da constante dependência dos pais das necessidades do filho, consequência da falta de mudanças positivas do filho, da dor inabalável da consciência da inferioridade de um ente querido que está apenas no início da jornada da vida. Portanto, é muito importante o atendimento de um psicólogo tanto para a criança quanto para seus pais. Em primeiro lugar, mudar para melhor a atitude dos pais em relação aos filhos, para que haja consciência dos problemas do filho e da necessidade de um trabalho corretivo com ele. Além da assistência metodológica, os pais (geralmente mães) necessitam de assistência psicocorrecional, cujo conteúdo depende de suas características pessoais. Na avaliação das relações pais-filhos, as características psicológicas das mães são decisivas. A comunicação com famílias semelhantes e pais que já passaram por esse difícil caminho de criar um filho especial tem uma boa influência. Uma história vem à mente. No avião, os comissários de bordo orientam os passageiros antes da partida: “Em caso de acidente ou catástrofe, coloque primeiro uma máscara protetora para você e depois para o seu filho”. Muitos correrão para vestir a criança e salvá-la, mas e o adulto que a salvará? A criança não terá forças suficientes. Portanto, pais, vocês devem primeiro ajudar a si mesmos - lidar com suas experiências e pensamentos e depois prosseguir para salvar a criança. O principal, pais, não se isolem, nos seus medos e problemas. Fale sobre eles, escreva. Agora existem muitos fóruns relacionados a crianças especiais, você precisa encontrar e conversar, conversar com pessoas que pensam como você. Dessa forma, você ajudará você e seu filho..